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再障性贫血 / 再生障碍性贫血的原因

再障与其它血液病的鉴别诊断

再障的特点为全血细胞减少，诊断再障须除外下述类似疾病： 1、PNT 典型病例有血红蛋白尿发作，易与再障鉴别。不典型病例，临床主要为慢性贫血，外周血液中三系血细胞减少，骨髓也可增生减低，易被误为再障。 2、MDS－RA 多数RA主要表现为慢性进行性贫血，偶...[详细]

再生障碍性贫血的预防与调理

一、预防再障治疗极为困难，预后很差，预防本病的发生十分重要。对继发性患者来说，关键是剔除导致再障的病因。病毒感染与再障发病有密切关系，最常见的是肝炎病毒。再障多继发于非甲非乙型肝炎，而与甲型肝炎元联系。临床发现有些再障患者发病前有感冒病史...[详细]

再障的预后

再障的预后因骨髓衰竭的程度、患者的年龄、治疗是否及时以及所采用的治疗方法等因素而各不相同。急性型再障，起病急骤，病情发展迅速，骨髓中造血细胞严重缺乏及伴有严重感染或出血，尤其是颅内出血。除非骨髓移植成功，一般疗效较差，病死率高，占91.6％。...[详细]

再生障碍性贫血的检查诊断

1、国内诊断标准国内对再障的诊断标准曾有多次讨论，1987年第四界再生障碍性贫血学术会议的最后修改意见如下： ⑴全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。 ⑵一般无肝脾肿大。 ⑶骨髓至少1个部位增生减低或重度减低（如增生活跃，须有巨核细胞明显减少），骨髓...[详细]

先天性再生障碍性贫血

先天性再生障碍性贫血，又称范可尼综合征（Fanconis anemia ）这是一种常染色体隐性遗传性疾病，其特点除全血细胞减少外，尚伴有发性先天畸形。本症似无种族及地区倾向，但少数可见于一家弟兄姐妹间。约10%～30%有近亲婚配史。多于儿童期（4～12岁）发病，...[详细]

常见的贫血有哪些

贫血的分类有多种。根据红细胞形态特点：主要根据患者红细胞平均体积（MCV）及红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）分为三类： 1、大细胞性贫血：MCV＞100fl：此类贫血大多数为正常色素型，属于这类贫血的主要有叶酸和维生素B12缺乏引起的巨幼细胞性贫血。 2、正...[详细]

一般贫血的治疗方法

贫血的主要疗法铁缺乏是贫血的主要原因，因此补充铁元素是纠正贫血的主要方法。（1）食物强化铁剂。工业化国家长期以来采用食物强化铁剂的方法预防缺铁性贫血。近年来，许多发展中国家也推行食物强化铁剂纠正妇女及儿童贫血。被强化铁剂的食物有面粉、玉米...[详细]

哪些是人体造血器官

哪些是人体造血器官人体处于不同的时期，其造血器官有所不同。l一2个月的胎儿，其造血细胞来源于卵黄囊，故卵黄囊为其造血器官。2—5个月的胎儿，肝脏、脾脏、淋巴结开始造血，产生红细胞、白细胞、血小板，取代了卵黄囊的造血作用。胎儿从第5个月开始出现骨...[详细]

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