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再障性贫血 / 再生障碍性贫血专题

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再障和白血病

现代医学认为,再障是由多种因素引起的骨髓造血组织明显减少,导致骨髓造血功能衰竭的综合征。它与白血病的共同表现是全血细胞减少,进行性贫血、出血和继发感染。目前能查出的再障的发病原因有药物、化学、物理和感染等,骨髓检查即可确诊。在治疗上,应去...[详细]

遗传性球形红细胞增多症

疾病概述 遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多。 临床表现 本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发...[详细]

再障的治疗效果评价

再障的治疗效果评价 1 、 基本治愈 :贫血和出血症状消失。血红蛋白 男 达 120g /L , 女 达 100g /L ,白细胞达 4 10 9 /L ,血小板达 80 10 9 /L ,随访 1 年以上未复发。 2 、 缓解: 贫血和出血症状消失,血红蛋白 男 达 120g /L , 女 达 100g /L ,白...[详细]

导致再障的常见因素

导致再障的常见因素 一、电离辐射:如X线、线或中子,均能影响更新的细胞组织,破坏DNA和蛋白质。不同种属细胞对电离辐射敏感性不同。骨髓细胞的敏感强弱依次为:红细胞系>粒细胞系>巨核细胞系。辐射对淋巴细胞有溶解作用,浆细胞、网状细胞及原始纤维细胞...[详细]

遗传性椭圆形红细胞增多症

疾病名称 遗传性椭圆形红细胞增多症 疾病概述 遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25%以上为特点的遗传性疾...[详细]

铁粒幼细胞性贫血

铁粒幼细胞性贫血(sideroblasticanemia)指由于血红素合成障碍及铁利用不良而导致的贫血。其特征为骨髓幼红细胞增生,伴大量环形铁粒幼细胞出现和无效红细胞生成,组织贮存铁及血清铁增高的低色素性贫血。本病分遗传性和后天获得性。 (一)血象 1.红细胞、血红...[详细]

遗传性椭圆形细胞增多症

【概述】 遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditaryelliptocytosis)是一种较少见的红细胞膜缺陷溶血性贫血,为常染色体显性遗传。本症特点是周围血象中可见椭圆形、卵圆形甚至雪茄形红细胞,临床症状轻重不一。 鸟类、爬虫类、骆驼的正常红细胞可呈椭圆形或卵...[详细]

丙酮酸激酶缺乏症

(一)病史同胞中可有同样病史,双亲无同样病史。 (二)临 pk 表现约1/3病例于新生儿期发病,生后数天内发生轻至重度溶血。黄疸重,可致成胆红素脑病,甚至胎儿水肿。多有肝脾肿大。婴幼儿期以后发病者症状较轻,呈慢 pk 溶血性贫血(慢 pk 非球形细胞性溶血...[详细]
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